Lengkungan tulang belakang: Bagaimana saya telah berjuang dengan skoliosis sejak kecil
Skoliosis adalah penyakit yang diketahui. terkait dengan kelengkungan tulang belakang pada manusia. Dengan semua prevalensi penyakit, banyak mitos dikaitkan dengan itu (misalnya, banyak yang percaya bahwa skoliosis menyebabkan masalah selama kehamilan dan persalinan, meskipun penelitian tidak mengkonfirmasi hal ini), dan alasan terjadinyanya masih belum sepenuhnya diketahui oleh para ilmuwan. Skoliosis cukup mudah didiagnosis, tetapi perawatannya sering dianggap enteng - meskipun tanpa pengobatan yang tepat, penyakit ini dapat menyebabkan gangguan pada sistem muskuloskeletal, pernapasan, kardiovaskular, dan saraf. Regina Bobrova memberi tahu kami bagaimana ia telah berjuang dengan skoliosis selama lebih dari sepuluh tahun dan apa yang dihadapi pasien dengan skoliosis di Rusia.
Saya berumur 23 tahun dan saya menderita skoliosis tingkat pertama - Sedikit distorsi postur, yang dimiliki kebanyakan orang. Tapi ini tidak selalu terjadi. Sepuluh tahun yang lalu, saya didiagnosis menderita skoliosis tingkat tiga: serangkaian peristiwa dan tindakan dokter mengarah pada fakta bahwa tulang belakang saya melengkung 40 derajat, dan perpindahan organ internal mengancam masalah yang bahkan lebih serius. Kemudian ibu saya memutuskan segalanya untuk saya: para dokter menyuruh saya untuk beroperasi, yang harus saya lakukan hanyalah menunggu kuota - untuk 2007, konstruksi logam saja untuk operasi membutuhkan biaya lebih dari 100 ribu rubel - dan melewati banyak tes. Di rumah sakit saya memiliki dokter dan ahli bedah yang sangat baik. Dokter suka bercanda, terutama di departemen anak-anak - ini membantu untuk rileks dan menyesuaikan dengan cara yang lebih optimis. Benar, saya masih takut, tetapi tidak ada jalan kembali. Di ruang operasi setelah menghubungkan dropper diminta untuk menghitung sampai sepuluh; sepertinya saya berhasil menghitung sampai empat atau lima dan setelah itu saya tidak ingat apa-apa.
Ketika saya terbangun dalam perawatan intensif, saya tidak bisa bergerak. Di bangsal saya tidak sendirian: anak-anak berbaring di sebelah mereka setelah operasi dan mesin-mesin berdecit. Saya diberi tahu bahwa ketika saya bangun, saya mengatakan betapa indahnya segalanya dan betapa saya mencintai mereka, dan bocah lelaki dari ranjang berikutnya mulai bergulat dengan staf medis ketika bangun - semua orang bereaksi secara berbeda. Operasi ini berlangsung selama lima jam: punggung dipotong dari leher ke tulang ekor dan sepanjang tulang belakang menanamkan endokorektor - desain yang menopang punggung di posisi yang benar dan tidak memungkinkan untuk menekuk ke segala arah.
Saya berbaring dalam perawatan intensif di bawah obat penghilang rasa sakit yang kuat selama beberapa hari. Itu menyakitkan dan menakutkan, saya sekali dan seratus kali menyesal bahwa saya setuju dengan ini, tetapi kemudian menyatukan diri. Setiap hari, dokter datang, memeriksa sensitivitas kaki dan mengambil darah. Semua jari saya patah beberapa kali, tetapi itu perlu, dan saya menoleransi itu. Hanya seminggu kemudian saya bisa bangun dari tempat tidur. Agak aneh: saya lebih tinggi - tinggi badan saya meningkat dari 169 menjadi 175 sentimeter. Kepala dengan kebiasaan berputar. Mustahil duduk sebulan sehingga tidak ada tekanan di punggung. Mobilitas tulang belakang berkurang lebih dari 50%, jadi tidak mungkin untuk menekuk punggung. Saya juga dilarang mengangkat beban. Butuh waktu sekitar tiga bulan untuk pulih dari operasi.
Pertama kali setelah operasi, saya marah dengan seluruh dunia, saya tidak bisa menerima bahwa itu terjadi pada saya, dan tidak dengan orang lain. Sangat memalukan bahwa saya harus melalui ini, sementara teman-teman saya menjalani kehidupan normal, bermain olahraga dan tidak tahu masalah seperti itu. Saya, mungkin, iri pada mereka, tetapi kemudian mulai bangkit, saya berkata pada diri sendiri bahwa orang lain tidak bisa disalahkan atas masalah saya. Kemungkinan besar, usia transisi mempengaruhi, dan, mungkin, perilaku saya tidak terlalu berbeda dengan perilaku teman-teman sebaya saya. Saya tidak istimewa. Saya tidak lebih buruk dari yang lain. Banyak yang hidup dengan penyakit yang jauh lebih besar. Saya dapat menerima diri saya apa adanya, dan berusaha untuk tidak memisahkan diri dari orang lain. Saya tidak ingin merasa berbeda dari orang lain, orang yang membutuhkan.
Saya harus melupakan impian menjadi pramugari: orang-orang seperti saya tidak ikut penerbangan
Semua gadis di usia sekolah khawatir tentang penampilan mereka, dan saya tidak terkecuali. Secara alami, ada kerumitan karena postur tubuh, terutama saya khawatir jika seseorang memperhatikan postur tubuh saya dan mulai mengajukan pertanyaan. Saya selalu bercanda, tetapi saya juga tidak merahasiakannya. Banyak orang tahu apa yang sedang terjadi, dan mereka baik-baik saja dengan itu. Hubungan dengan teman sekelasnya cukup bagus; Saya tidak jauh berbeda dari yang lain, kecuali bahwa saya dibebaskan dari pendidikan jasmani dari kelas empat. Karena saya tahu diagnosis saya sejak usia dini, saya menghindari hobi yang berbahaya bagi kesehatan. Pengecualian adalah penembakan olahraga - saya menolak ketika saya menyadari bahwa pistol itu terlalu berat untuk saya.
Saya dirawat sejak kecil: saya didiagnosis menderita skoliosis tingkat pertama ketika saya berusia 10-11 tahun. Dua kali setahun selama 1-3 bulan saya habiskan di klinik rawat inap pinggiran rumah sakit Anak T. S. Zatsepin dekat Dmitrov. Anak-anak berusia 4 hingga 18 tahun dirawat di sana, dan suasananya lebih seperti sebuah kamp kesehatan. Pada usia 12, skoliosis mulai berkembang dengan sangat cepat. Ibu sangat khawatir dan mulai mengantarkan saya ke terapis manual, yang kunjungannya sangat mahal: dokter mulai berbicara kepada saya hanya setelah melihat unit bersyarat di mejanya. Saya pergi kepadanya selama dua atau tiga bulan, dan setelah perawatannya penyakit ini berkembang ke tingkat ketiga.
Saya harus melupakan mimpi masa kecil menjadi pramugari: orang-orang seperti saya tidak dibawa ke penerbangan. Kemudian saya pergi belajar sebagai manajer, pada saat yang sama saya bekerja sebagai konsultan di toko pakaian untuk membayar studi saya, menghabiskan 12 jam sehari di kaki saya dan sangat lelah dengan rezim seperti itu.
Seiring waktu, setelah semua jahitan sembuh, saya mulai memperhatikan bahwa punggung saya berderit dan memar. Dokter mengatakan bahwa itu akan berlalu dan Anda tidak boleh mementingkan hal ini. Tetapi memar itu tetap ada selama bertahun-tahun, akhirnya bengkak muncul di punggung bawah. Saya selalu merasa sedikit tidak nyaman di daerah ini, dan delapan tahun setelah operasi, ketika saya berusia 21, saya mulai merasakan sakit yang tajam. Sulit untuk berjalan, saya bergerak sangat lambat. Begitu saya tidak mulai bekerja, entah bagaimana saya kembali ke rumah kepada ibu saya, dan kami memanggil ambulans. Ternyata desain titanium saya pecah menjadi dua.
Rumah sakit tidak dapat menghapus pecahan-pecahan itu: mereka memberikan obat penghilang rasa sakit dan mengirimnya pulang. Saya tidak suka obat penghilang rasa sakit - saya pikir itu mengaburkan pikiran - tetapi tidak ada pilihan. Kemudian, saya menghubungi ahli bedah yang menciptakan endokorektor saya: setelah beberapa hari saya dibawa ke rumah sakit dan sebuah potongan dipotong sehingga dia tidak akan keluar. Butuh sepuluh menit, dan rasa sakitnya berhenti, tetapi sebagian besar desainnya tetap ada di punggungku.
Saya kembali menerima rujukan untuk operasi: perlu menginstal endokorektor baru. Sekali lagi, banyak tes dan menunggu kuota - kali ini semuanya tertunda selama beberapa bulan. Saya agak takut, tetapi mengatur diri saya untuk pergi dengan cara ini langkah demi langkah lagi dan hanya menunggu akhir cerita yang sukses. Apalagi jika saya mulai panik, maka kerabat saya akan mengalami lebih banyak. Semua orang sudah khawatir.
Operasi dijadwalkan pada hari berikutnya setelah saya pergi ke rumah sakit ke-83. Saya dibawa dengan kereta dorong ke kantor cahaya dingin dan disuntik dengan anestesi. Saya terbangun dalam perawatan intensif, itu sangat dingin dan saya gemetar - ternyata itu adalah kejang-kejang setelah anestesi. Saya dipompa dengan obat penghilang rasa sakit dan ditutupi dengan beberapa selimut lagi. Keesokan harinya saya dipindahkan ke bangsal biasa. Dibandingkan dengan operasi delapan tahun yang lalu, pengobatan telah maju: waktu rehabilitasi telah berkurang, bentuk endokorektor telah berubah, dan jahitan kali ini menyerupai tanda kurung yang rapi dari stapler, yang memberikan bekas luka pada penampilan yang lebih estetis.
Setelah operasi, delapan minggu tidak bisa duduk, enam bulan - untuk mengangkat barang-barang dengan berat lebih dari enam kilogram, dan tidak ada gerakan tiba-tiba. Saya diberi resep rujukan untuk pendaftaran cacat, tetapi saya menerimanya setelah operasi pertama, jadi saya hanya bisa merehabilitasi diri. Biasanya, kecacatan diberikan selama satu tahun, dan kemudian perlu datang untuk pemeriksaan ulang. Saya diberi cacat yang tidak terbatas untuk tahun ketiga setelah operasi pertama, dan saya masih tidak mengerti dengan kriteria apa dia diberikan selama setahun, dua, atau seumur hidup. Ini tidak memberikan manfaat khusus: hanya pensiun dan bantuan sosial - perjalanan gratis dengan transportasi umum dan diskon di apotek. Dengan grup kedua, Anda dapat pergi ke museum secara gratis dan memasuki universitas dalam kategori preferensial. Saya tidak ingin mengajukan permohonan disabilitas, tetapi pada akhirnya saya berpikir bahwa ini akan menjadi kompensasi finansial yang baik untuk beban saya - terlebih lagi di masa depan itu membantu saya untuk membayar studi saya di universitas.
Setelah operasi kedua, dukungan kerabat dan teman menyelamatkan saya dari suasana hati yang buruk. Saya bisa bermain-main sedikit. Aku sangat bosan berbaring di rumah, aku berusaha cepat-cepat keluar ke jalan, terlepas dari kegembiraan keluarga, karena gerakan adalah hidup. Saya mencoba bergerak sesering mungkin untuk melewatinya secepat mungkin.
Sekarang, ketika mencari pekerjaan, lebih baik tidak menyebutkan bahwa ada cacat, kecuali ketika itu ditulis dalam lowongan. Menurut saya, orang-orang penyandang cacat dipandang berbeda. Ketika kolega atau bahkan orang asing di kereta bawah tanah melihat ada bekas luka, mereka bereaksi sedikit dengan liar, seolah-olah saya orang aneh. Saya menjawab pertanyaan kepada rekan-rekan saya dengan cara yang berbeda, misalnya, saya mengatakan bahwa saya memakai pisang: semakin tidak masuk akal jawabannya, semakin cepat minat orang lain hilang. Setibanya di tempat kerja, seorang kolega memperhatikan ada bekas luka dan mulai memperlakukan saya dengan aneh, seolah-olah saya memiliki tanda yang tergantung di kepala saya dengan detail bank dan tanda tangan: "Bantu saya mengumpulkan untuk operasi di Jerman." Rupanya, dia belum pernah bertemu hal seperti itu, tidak tahu bagaimana harus bersikap, dan memutuskan bahwa belas kasihan akan menjadi yang terbaik. Tetapi tidak demikian - saya akan memberikan banyak peluang sehat. Itu lebih menyenangkan ketika orang tidak memperhatikannya.
Sudah setahun sejak operasi, tetapi teman-teman tidak pernah membiarkan saya membawa tas makanan dan melindungi saya, meskipun saya merasa hebat. Mungkin, saya perlu menggunakan kesempatan ini, tetapi saya memiliki kecacatan yang cukup menurut dokumen: Saya tidak ingin merasa seperti orang cacat 24 jam sehari, 7 hari seminggu.
Seringkali di jalan saya melihat anak-anak dengan skoliosis. Sangat menyedihkan bahwa banyak yang tidak mencoba memperbaikinya, karena semakin besar tingkat skoliosis, semakin buruk organ dan aliran darah. Anda perlu dirawat, dan bukan untuk seseorang, tetapi untuk diri Anda sendiri. Saya tidak terlalu fanatik tentang perawatan, kadang-kadang saya melewatkan prosedur dan, setelah keluar dari rumah sakit, saya mengabaikan terapi olahraga. Mungkin jika saya berpikir dan lebih memperhatikan diri saya sendiri, maka skoliosis tidak akan banyak berkembang. Saya sedikit menyesal, tetapi yang terjadi adalah. Banyak tergantung pada bagaimana Anda memandang diagnosis Anda, hal utama adalah tidak menggantungkan hidung Anda. Kita tidak perlu memikul salib dan tidak takut diperlakukan. Nah, untuk mendekati semuanya dengan humor: jika bukan karena sifat ini, diambil dari dokter, akan jauh lebih sulit bagi saya untuk mentransfer semua ini.
Foto: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com