Pesan Populer

Pilihan Editor - 2024

Cara kerja pengujian genetik

Masha Vorslav

Selama lima tahun terakhir, biaya pengujian genetik telah turun tepat 10 kali: dari minimum 999 menjadi 99 dolar. Secara alami, ini tidak bisa tidak mempengaruhi popularitas mereka: orang yang jarang tidak ingin mendapatkan akses ke pengetahuan yang sebelumnya tampak tidak dapat diakses, terutama jika pengetahuan ini tentang dirinya sendiri. Tetapi tes semacam itu tidak memberikan jaminan dan data yang akurat, tetapi merupakan karakteristik umum tertentu dari organisme. Wonderzine menemukan cara kerjanya, mengapa dibutuhkan, dan siapa yang diuntungkan dari pengujian genetik berbiaya rendah.

Jika bisa Penanda "modis" untuk segala sesuatu yang berkaitan dengan genetika, mungkin, ya, pengujian genetik adalah modis. Dalam banyak hal, karena mereka telah menjadi lebih mudah diakses dari sebelumnya: sekarang Anda dapat membeli satu set yang akan menentukan risiko pribadi, hubungan dengan obat-obatan dan membantu merencanakan kelahiran anak, dan ini adalah dengan waktu dan uang minimum. Kesetiaan terhadap pengujian genetik juga disalahkan pada egosentrisitas dan narsisme generasi sekarang: paus kecil akan memberi tahu semua atau hampir semua tentang hal yang paling menarik di dunia - dunia batin yang kaya (tentu saja). Salah satu layanan serupa yang paling populer yang bertujuan membersihkan informasi genetik adalah California 23andMe.

Lena Bulyginasalah satu pendiri The Old Reader

Saya memutuskan untuk mencoba 23andMe, karena itu sangat penasaran dan mereka mengumumkan model kerja baru untuk Natal - $ 99 per paus alih-alih $ 299 dan tidak ada lagi berlangganan berbayar. Kami berada di New York dan memesan sebuah kotak (tetapi untuk menggunakan dan mengirim, kami harus menempuh perjalanan 20 menit dengan kereta api ke New Jersey, karena undang-undang Negara Bagian New York melarang pengumpulan DNA tidak sesuai dengan rekomendasi dokter di laboratorium pemerintah). Di satu sisi, saya belajar banyak tentang diri saya dari dalam dan sekarang saya tahu apa yang harus diperhatikan, apa hubungan saya dengan beberapa obat dan bahwa anak-anak masa depan saya mungkin memiliki kekurangan laktosa. Di sisi lain, saya menerima sumber paranoia yang secara resmi dikonfirmasi oleh angka, seringkali tidak masuk akal. Saya benar-benar ingin bahwa dalam waktu dekat jumlah informasi yang diperoleh dari analisis DNA lebih besar (sekarang masih sangat mahal). Di 23andMe, saya mengagumi segalanya: desain dan kesederhanaan rekrutmen dan pengemasan, situs, akun pribadi dan fakta bahwa adalah mungkin untuk menambah teman dekat yang telah dianalisis, membandingkan gen satu sama lain, dan kemudian dengan bijaksana membahas siapa yang memiliki reaksi seperti apa terhadap asparagus.

"Sumber angka paranoia yang dikonfirmasi secara resmi" dan ketidakakuratan data - atau lebih tepatnya, bukan akurasi yang orang harapkan karena berbagai alasan - dua kelemahan utama yang dimiliki kit baca-s-genome-sam. Dengan keduanya, omong-omong, jelas apa yang harus dilakukan: perlu dipahami bahwa penelitian tentang materi genetik pada tingkat di mana 23andMe dan perusahaan sejenis melakukan mereka tidak dapat menggunakan prinsip kerja mereka untuk melukis seseorang sebagai sebuah buku: mereka tidak menyelidiki genom (seluruh rangkaian informasi turun temurun) dalam sel) seseorang, dan mereka memeriksa ada tidaknya mutasi pada poin individu (SNP, atau terkunci). Dan fakta bahwa kesehatan manusia ditentukan tidak hanya oleh gennya.

Vladimir Naumov

Peneliti, Laboratorium Genetika Molekuler Manusia

Ini adalah inisiatif kuno: begitu mereka menemukan gen, semua orang segera ingin tahu segalanya tentang gen mereka. Enam tahun lalu, ketika 23andMe muncul, mereka memutuskan untuk membuat jejaring sosial seperti ini dan menempatkan pengujian genetik Direct-to-Consumer (DTC) kepada massa. Tetapi teknologi yang mereka dan perusahaan sejenis gunakan (polimorfisme titik, atau buncis), memungkinkan kita untuk menentukan hanya kecenderungan untuk penyakit yang tersebar luas: diabetes dan beberapa jenis onkologi, misalnya. Dan ini adalah hal-hal yang benar-benar tahu lebih baik tentang diri Anda; Anda dapat melepaskan diri dari penyakit ini dengan mengubah sedikit gaya hidup Anda: makan lebih sedikit manis, berolahraga lebih banyak atau sebaliknya, tidak terlibat dalam beberapa jenis olahraga agar tidak terluka. Benar, bagi saya tampaknya Anda pertama-tama harus pergi ke psikolog untuk memahami jenis psiko Anda, apakah Anda dapat mengatasi informasi ini dan tidak mengarahkan diri Anda ke dalam semacam depresi yang mengerikan, dan kemudian dengan tenang diuji.

Format 23andMe itu sendiri perlahan menjadi sesuatu dari masa lalu, karena teknologi menjadi lebih murah: Anda dapat membuat genom lengkap atau menyalin, yaitu bagian dari genom yang menyandikan protein yang kemudian melakukan beberapa fungsi.

Penting untuk diingat bahwa apa yang terjadi pada kita bukan hanya genetika. Tidak ada kepastian bahwa polimorfisme merupakan predisposisi suatu penyakit dan Anda pasti akan muak dengan itu - selalu terdiri dari banyak faktor: lingkungan, perilaku, psikologi yang sama - apa yang disebut epigenetik, metode membaca kode genetik. Itu ditentukan oleh lingkungan, perilaku, sensasi. Ini tidak sepenuhnya dipahami, tetapi ini adalah contoh dari fakta bahwa epigenetik benar-benar berfungsi: semua sel kita memiliki genom yang sama, tetapi mereka semua membaca secara berbeda, dan setiap sel terlihat berbeda: neuron berbeda dari sel-sel sistem kekebalan tubuh itu dari sel hati, dan sebagainya.

Dan satu hal lagi: tubuh kita adalah sistem yang begitu kompleks dan non-linear sehingga kerusakan di satu tempat dapat diratakan dalam sepuluh cara berbeda karena jalan memutar metabolisme, dan semuanya akan baik-baik saja.

Ternyata ini: pengujian genetik dalam kotak, meskipun tidak 100% akurat dan karena alasan obyektif tidak bisa menceritakan segalanya tentang seseorang, cukup berguna. Pertama, mereka dapat mengetahui tentang kecenderungan beberapa penyakit serius, dan ini sudah banyak; kedua, mereka memiliki masa depan yang hebat: sudah diketahui bahwa ada gen yang bertanggung jawab atas kecenderungan profesi tertentu, dan waktunya sudah dekat ketika tes tidak hanya akan memberi tahu tentang mutasi individu, tetapi juga tentang bagian olahraga mana yang akan dikirim anak ke sehingga ia berhasil dalam olahraga, atau pekerjaan apa yang dapat Anda lakukan lebih baik karena genom Anda.

Foto: Foto melalui Shutterstock

Tonton videonya: Monohibrid - Praktikum 1 Genetika Dasar - Universitas Pembangunan Panca Budi (Maret 2024).

Tinggalkan Komentar Anda